一、药品相关法规、规范、标准、规程、制度的学习、领会、宣传、执行、指导、监督。二、生产组织和生产管理三、生产技术管理四、生产过程中各种情况的统计、分析、处理、评估、报告五、GMP系统文件管理及档案管理六、验证工作的组织和管理七、外联工作的管理八、培训、指导工作的管理九、日常工作管理